父母在一旁悄悄抹眼泪。
这一幕被工作人员记录下来，画面温柔得让人心碎。
活动室里，协会负责人拿出一本厚厚的资料册，递到清浔面前。
“这是我们整理的罕见病病种资料，还有患者家庭的情况。其实我们一直想呼吁更多社会关注，但苦于没有渠道。清小姐，如果您能愿意帮我们发声……”
清浔接过册子，翻看着里面一页页的记录。
每一行字后面都对应着一个鲜活的生命，有的孩子已经离开，有的还在苦苦坚持。
她指尖轻颤，却很坚定地合上了册子。
“我会的。”她抬头，眼神笃定，“如果我的声音能被听见，那就让更多人看到你们，看到这些孩子。”
她在活动现场陪伴孩子们做手工、画画，甚至临时为他们唱了一首轻快的歌。
那是很普通的小曲，却让孩子们拍着手，咯咯笑个不停。父母们眼眶湿润，他们太清楚，孩子的笑声有多么珍贵。
结束时，协会负责人轻声对她说：“谢谢你，清小姐。”
清浔只是摇头：“应该是我谢谢他们，让我看见了真正重要的东西。”
当天晚上，她更新了一条微博。
“今天见到了一群勇敢的小朋友，他们正与一种罕见的疾病作斗争。
他们的名字或许没有被很多人记住，他们的病症可能很少人听说，但他们依然努力生活，努力笑着面对世界。
罕见病患者需要更多社会的关注与支持。
希望大家能把目光投向他们，哪怕只是一份理解、一份转发，也能成为他们坚持下去的力量。”
配图是一张她和孩子们围坐在一起的照片，孩子们手里举着画纸，上面画着星星和笑脸。
微博一发出，评论瞬间爆炸。
“哭了……我第一次知道还有这种病存在。”
“清浔真的不愧是我的姐姐，她在最红的时候选择关注这些群体，而不是拿热度去接商业单。”
“她比我想象中更勇敢也更温柔。”
“我查了下资料，罕见病患者真的很需要社会关注，大家都可以去转发呼吁！”
热搜再次被她承包：
#清浔呼吁关注罕见病#
#顶流明星带动罕见病讨论#
#清浔公益路#
媒体火速跟进。
《华都晚报》写道：“在聚光灯之外，她选择做一束温柔的光。”
某门户网站则评论：“流量可以转瞬即逝，但善意和责任会留在大众心里。清浔正在用自己的方式，让社会看见那些被忽略的角落。”
甚至不少医学类媒体，也趁机发布科普文章，详细解释了罕见病的现状与困境。
短短一天，全国各大社交平台上都掀起了“罕见病科普与呼吁”的风潮。
而资本方依旧疯狂地递来合同，但这一次，清浔干脆让经纪团队在媒体前统一回复。
“清浔目前将重心放在公益活动，不考虑商业邀约。”
这一消息一出，全网更炸。
“天！顶流真的有格局，她在用自己的热度换社会的关注！”
“清浔yyds！我宣布路转粉！”
“这种正能量才配得上“顶流”两个字。”